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李氏大药厂公布2018年全年业绩

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2019年3月28日 19時48分

公司拥有人应占溢利大幅增加79.9%至4.18亿港元
销售额突破11亿港元研发取得跃进式发展

香港, 2019年3月28日 – (亚太商讯) – 结合研究主导和市场导向的中国药品制造公司-李氏大药厂控股有限公司(「李氏大药厂」或「集团」;股票编号︰950),今天宣布截至2018年12月31日止的全年业绩(「回顾年内」)。

2018年,集团销售医药产品贡献收益1,137,626,000港元,较2017年增长12.8%。六种主要产品在2018年贡献94.0%的收益,与其他产品保销售增长趋势。引进产品的销售额为618,069,000港元(2017:544,402,000港元),占集团收入的54.3%(2017年:54.0%),而专利产品的销售额为519,557,000港元(2017年:464,120,000港元),占集团收益的45.7%(2017年:46.0​​%)。其中,《尤靖安》®的收益增长达到22.8%,成绩令人鼓舞,并首次超过1亿港元。

2018年整体毛利率保持在65.6%,从2017年的67.7%下降了2.1个百分点,因为生产成本,特别是材料成本,在整个回顾年度内持续面对通胀压力。此外,集团全面加速新药研发,在2018年研发活动支出了290,177,000港元(2017年:184,605,000港元),相当于年度收益的25.25%(2017年:18.3%),在本地医药公司当中乃最高者。集团于2018年继续将销售团队转营及精简化销售及营销效率,而销售开支对收益的比率进一步降至19.5%(2017年:21.2%)。公司拥有人应占纯利为418,269,000港元(2017年:232,559,000港元),较2017年大幅增加79.9%,并录得纯利率36.8%(2017年:23.1%)。董事会建议派发末期股息每股0.084港元(2017年:0.070港元)。

集团执行董事兼行政总裁李小羿博士表示:「2018年,集团带动收益的主要动力包括直接及分销销售团队经过了转型及提升效率,令集团的收益增长重拾正轨,纵使在产品的价格压力下、仍能录得久违了的双位数增长。加快研发与创新是为日后提供创意产品播下种子,从引进新药到在多个治疗领域进行新药临床试验,本集团继续朝着期望可以提高长远盈利能力的方向迈进。集团在资本市场成功释放若干医药投资项目的价值,并为股东带来额外的利润。连同回顾年度在扩大产能及加强监管能力所作出的努力,整体而言,本年度乃集团表现卓越的一年。」

品质管理系统、生产及制造设施方面,集团于回顾年内继续提升及增强南沙及合肥生产设施的产能。南沙的固体制剂生产设施已全面投入运作,并已取得多种口服制剂产品的有效生产许可证。眼科药物生产设施亦取得有效的生产许可证,正投入全面运作,可生产外用制剂、多剂量滴眼液及使用吹灌封技术的单剂量滴眼液。合肥的无菌设施成功翻新及扩建。脂质体生产线及生物制剂药物生产设施的建设已经完成。随着各生产设施的投入运作,将进一步提升集团的核心竞争力。

新药申请方面,集团其中一项引进产品已获得中国国家药品监督管理局(「中国药监局」)的批准。于2018年7月,Sancuso®(格拉司琼透皮系统)取得中国药监局的批准;集团获得Sancuso®在中国(不包括北京、上海及广州)作商业化和推广的独家许可权。Sancuso®是世界上第一种亦是唯一一种5-HT3受体拮抗剂的透皮贴剂,用于预防接受中度或高度致吐化疗方案的患者的恶心和呕吐。Sancuso®的推出将进一步提升集团在肿瘤领域的地位。

于回顾年度及直至今天,集团已经呈交3项药物进口许可证申请,分别是曲唑酮、Prulifloxacin及INOMax。在三项呈交申请中,Prulifloxacin已成功获中国药监局完成临床审核,而INOMax®则获得豁免进行临床研究。此外,集团完成4项注册临床研究,分别是阿齐沙坦III期临床研究、阿齐沙坦的生物等效性研究、Natulan的临床研究及亮丙瑞林的药物动力╱药物效力研究。此外,集团于2017年向中国药监局提交三项研究性新药,分别为TG02、Gimatecan及Tecarfarin,并已于回顾年度内获批准。

医疗器械开发方面,中国药监局批准集团在中国就Staccato® Fentanyl(芬太尼)吸入制剂用于治疗爆发性癌痛进行研发,属过去二十五年内首次。该产品综合最新IT技术,采用独特的药物投递技术,保证功效之余又能防止滥用与避免服用过量。

国际合作方面,引进产品策略仍然是集团业务发展的首选模式。于2018年12月,集团通过旗下拥有65%权益的子公司中国肿瘤医疗有限公司与Auransa, Inc签订独家特许协议,以便将AU018在中国及东南亚其他国家的开发及商业化。

企业发展方面,集团在资本市场成功开启若干医药投资项目的价值,并为股东带来额外的利润。于2018年12月,集团成功促成于Windtree Therapeutics, Inc. (OTCQB: WINT)与中生医股份有限公司之投资,达成生物技术联盟。在合并之后,经扩大的Windtree Therapeutics, Inc.的产品组合通过在肺病及心血管疾病领域拥有三项III期资产得以加强,从而吸引投资者的强烈兴趣,并借着发行Windtree Therapeutics, Inc.新股,成功筹集约39,000,000美元(约302,000,000港元)的额外资金,以拨资其临床开发。

展望未来,李博士指出:「药物定价及补贴限制的政策将继续成为本集团在2019年面对的主要挑战。然而,透过把这些前期研发阶段生物科技公司进行额外资金筹集,逐步独立出来后,集团将能够重新分配资源,并通过加强注重心血管、妇女保健、儿科及罕见疾病等其他治疗领域的近期机会,重整集团的业务策略。集团仍然满有信心,我们目前所采取的行动,例如在多个治疗领域研发创新产品,最终将推动未来的强劲与可持续增长。集团已作好准备,为股东创造价值,并迎接即将来临的挑战。」

有关李氏大药厂控股有限公司
李氏大药厂是一家以研究为主的生物制药之香港上市公司,在中国制药行业经营超过20年。集团在药品发展、制造、销售及市场推广方面已全面整合并拥有稳固的基础。集团已经与超过20家国际企业建立了广泛的合作关系,目前有17种产品于市场上销售。李氏大药厂主要集中以下多个疾病领域,包括心血管、肿瘤学、妇科学、皮肤医学及眼科学。透过内部研发及与美国、欧洲及日本公司的合作,李氏大药厂的研究发展项目研制了超过50种包括有助抵抗肝癌和肺动脉高血压等疾病的产品。李氏大药厂致力于成为亚洲成功的生物制药集团,提供创新产品以对抗疾病,以及改善身体及生活质素。


News URL: https://www.acnnewswire.com/press-release/simplifiedchinese/50756/

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