业聚医疗收入纯利双双创新高 分别约1.54亿美元及4,510万美元 建议派发末期股息每股10港仙

业绩亮点:

— 收入创新高，达153.9百万美元，按年增长12.5%

— PCI球囊及PTA球囊的收入分别同比增长12.1%及29.0%

— 毛利按年增长15.2%至106.5百万美元，毛利率为69.2%

— 本公司拥有人应占年内利润达45.1百万美元新高，增长143.8%

— 董事会建议派发末期股息每股10港仙

— 集团透过收购eucatech增添4款获CE认证的产品，包括冠状动脉及外周紫杉醇涂层球囊、一款冠状动脉药物洗脱支架以及一款外周自膨式支架

— 集团透过收购韩国及印尼分销商强化全球销售网络，此外亦与Abbott Laboratories（「雅培」）的附属公司延长美国独家分销协议

— 集团在全球拥有超过240项授权专利及已公布专利申请，共有逾40款获批产品，包括在新的医疗器械条例（MDR）制度下首个获得CE标志的产品Scoreflex TRIO

— 在杭州购置了地块，兴建集团最大的研发及生产基地，该基地投产后，年产能将增加240万件产品

— 于深圳租赁及设立了新生产基地，提高球囊及支架的总年产能至约190万件及60,000件

截至2023年12月31日止年度（「年度」），集团产品销量持续增长，推动收入创新高，达153.9百万美元，按年增长12.5%。其中，PCI球囊及PTA球囊的收入分别同比增长12.1%及29.0%，达115.4百万美元及14.7百万美元。加之高售价产品销量增加，毛利增长15.2%至106.5百万美元；毛利率亦上升1.6个百分点至 69.2%，推动本公司拥有人应占利润增长143.8%，达45.1百万美元新高，净利率飙升15.8个百分点至29.3%。每股基本盈利为5.45美仙（2022年：3.17美仙）。

于2023年12月31日，集团的财务状况稳健，拥有现金及银行结余255.8百万美元 (2022年：229.1百万美元）。考虑到未来的资本需求，董事会建议派发末期股息每股现金10港仙，以答谢股东的一直以来的支持。

业聚医疗董事长、执行董事兼行政总裁钱永勋先生表示：「我们坚毅、敬业乐业的团队，带领集团克服市场上的种种挑战，取得卓越的财务及营运表现，令人引以为傲。年内，我们不仅在加强研发、销售及营销、生产能力方面取得重大进展，更完成了三项收购，成功提高市场渗透率、扩大产品销售渠道及丰富产品组合。我们在致力实现增长目标及进行战略性投资的同时，亦一如既往，积极为股东创造回报，并为改善全球患者的生活质素作出贡献。」

多管齐下　巩固领先市场地位

2023年，集团在所有主要地域市场均呈现良好表现。美国仍然是增速最快的市场，展现了27.9%的强劲增长。即使受外汇影响，包括日本、亚太区、欧洲、中东及非洲的其他市场，收入亦按年录得增长。销售表现理想，有赖集团的销售额持续增长，以及新一代产品采用度提高。尽管中国市场的经营环境出现短暂性波动，但以当地货币计算，当地的销售表现维持平稳。

针对医疗产品及服务需求蓬勃的市场，集团透过战略性的并购活动，增强在这些潜力庞大的市场的影响力。例如在亚太区，集团收购了韩国分销商SJ Medicare Co. Ltd.全部股权，有望显著提高当地的收入，同时强化集团的销售渠道管理、丰富多元化产品组合及促进医生教育。此外，集团亦收购了印尼分销商PT Revass Utama Medika的84%股权。该公司于印尼这个全球第四大人口大国、心脏导管实验室数量稳定增长的国家﹐拥有相当的市场份额。至于在发展成熟的美国市场，集团与雅培的附属公司Cardiovascular Systems, Inc.延长了独家分销协议，藉此加速在当地市场的增长。此外，为提升品牌知名度，集团邀请了业内知名的医生，于11个实地医生交流计划中分享他们的专业技术及知识，并积极派员参加了73场行业交流研讨会。

利用并购及内部研发缔造协同效应　丰富产品组合

年内，集团策略性收购了德国公司eucatech AG。该公司拥有多个CE标记产品，包括冠状动脉西罗莫司洗脱支架、外周自膨式支架和冠状动脉和外周紫杉醇涂层和球囊，除了为集团增添互补产品、丰富产品组合，更有助集团紧贴PCI及PTA手术中「介入无植入」的趋势，提升集团于PCI及PTA手术中治疗病灶的能力。

年内，集团持续将创新项目转化为产品推出市场。其中，广受日本医生欢迎的Scoreflex TRIO三导丝刻痕球囊成为集团于新设医疗器械条例制度下，首个获得CE标志的产品。该产品已于2024年初在集团在亚太地区及欧洲、中东及非洲地区的主要直销市场推出，而在中国的临床研究病人入组预计于2024年第一季度完成，并于下半年向国家药监局提交注册申请。此外，集团亦已向FDA提交Sapphire Ultra及Sapphire NC Ultra冠状动脉球囊的注册申请，预计于2024年第一季度取得批准。该等球囊兼具良好的产品成本控制及理想的产品质量，可进一步增强集团在价格敏感市场的竞争力。截至2023年12月31日，集团在全球主要司法管辖区拥有超过240项授权专利及已公布专利申请，以及逾40款获批产品，当中包括27款获PMDA批准产品、26款获CE标志产品、14款获FDA许可产品及20款获国家药监局批准产品。

除了PCI及PTA产品，集团透过旗下进军结构性心脏病领域的合资企业ON P＆F，其于2023年在商业化及产品开发方面亦取得了重大进展。集团分别在澳大利亚及台湾完成了当地首宗TricValve个案，临床结果令人满意；TricValve临床研究方案亦已提交予国家药监局，而中国的临床试验的病人入组预计于2024年第二季度初进行。

加强生产设施　满足不断增长的需求

集团持续扩充产能，以满足日益增长的需求。截至2023年12月31日，集团将球囊产品的年产能提高了550,000件，使球囊及支架的总年产能分别达到约190万件及60,000件。年内，集团在深圳福永租赁新的生产基地，采购更多生产机器，并迁移部份生产流程，以提升产能。为满足未来的生产需求，集团于杭州富阳购置了一幅约20,000平方米的土地，以建设总建筑面积达约60,000平方米、旗下规模最大的研发及生产基地。该项目已于2023年12月正式动工，预计于2027年投产，届时年产能将额外增加240万件。

钱先生总结：「展望未来，我们将不遗余力地拓展市场及丰富产品，保持业务的增长势头。我们坐拥充足的财务资源，将继续物色符合集团发展战略的并购机会，务求透过不断加强我们的商业化能力、补充现有的产品组合或技术平台，为股东及全球医疗保健市场创造价值。」

关于业聚医疗集团控股有限公司

业聚医疗是一家主要的全球医疗器械制造商，专门生产用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及经皮腔内血管成形术（PTA）的介入器械。业聚医疗的总部位于中国香港，产品销往全球超过70个国家和地区。集团亦积极将业务扩展至神经血管介入及结构性心脏病领域。截至2023年12月31日，业聚医疗已于全球拥有超过240项授权专利及已公布专利申请，其内部研发团队拥有逾20年的产品开发经验，并已开发出世界领先的专有技术。