最新的分析顯示,65%的美國生物技術公司在尋找合適的合同研究機構(CRO)合作夥伴方面面臨困難 |
這對藥物開發進度和財務計劃產生了影響 |
舊金山 , 2024年1月16日 – (亞太商訊) – 澳大利亞和北美生物技術公司的領先合同研究機構Avance Clinical今天宣布,新的行業分析顯示,60-65%的美國生物技術公司在確定能夠在藥物開發項目的每個階段提供服務的合適規模的CRO合作夥伴方面面臨挑戰。報告發現這直接影響了臨床項目和預算。 該報告還發現,有50%的生物技術公司在其臨床項目過程中與一個以上的CRO合作,這可能影響知識傳遞、時間表和預算。 來自Frost & Sullivan的新分析報告審視了生物技術公司在CRO選擇過程中面臨的挑戰,表示“生物技術公司越來越希望與規模適中、靈活、響應迅速且具有快速推進高質量臨床項目能力的CRO合作”。 報告指出:“在生物技術公司中存在這樣的看法,即大型跨國CRO反應較慢,無法適應生物技術需求的快節奏特性。” 此外,報告指出,生物技術公司目前面臨多重挑戰,包括生物技術資金下降、藥物開發複雜性增加、FDA監管審查流程演變以及由於患者招募緩慢導致的昂貴延誤。 報告得出結論,生物技術公司,特別是那些旨在實現投資者里程碑的公司,需要從一開始就選擇合適的CRO。 報告概述了美國生物技術公司用於確定合適CRO的關鍵標準,包括: 1. 建立的站點關係 報告強調,生物技術公司正在尋找與建立站點關係的CRO,並強調Avance Clinical現在在其GlobalReady Site Partnership Program中擁有超過1,250個位於美國的站點,以支持美國生物技術公司加速其臨床試驗。 每個站點都已由Avance Clinical認證,以確保數據質量、患者中心性和流程簡化,以滿足嚴格的臨床時間表。 此外,報告發現,擁有監管事務記錄是一個關鍵的選擇標準,表示內部監管專業知識是生物技術公司最吸引人的選擇。報告發現,Avance Clinical是澳大利亞/美國中型CRO中少數幾家擁有經驗豐富的FDA、EMA和中國FDA批准流程的內部監管事務團隊之一。 Avance Clinical在JPM和Biotech Showcase 2024上展示了該報告,團隊正在參加會議。 在過去的4年中, Avance Clinical已被Frost & Sullivan認可,並榮獲了備受推崇的Frost & Sullivan亞太地區CRO最佳實踐領導獎。 首席執行官Yvonne Lungershausen表示:“通過我們的高增長和行業領先的重複業務率,我們已經證明,我們專註於黃金標準技術,搭配以解決方案為導向的臨床專家,是我們生物技術客戶在臨床成功方面所需的組合。” “Avance Clinical的GlobalReady模型旨在延伸生物技術公司的投資,使它們能夠以更少的開支實現更大的臨床發展里程碑,同時確保獲得FDA接受的數據,”她說。 GlobalReady使在澳大利亞和新西蘭進行早期階段研究的生物技術公司能夠順利進入美國,繼續他們的臨床發展項目,並保留相同高質量的CRO,從而減少時間和成本,並提供質量可接受的FDA數據。 GlobalReady還使美國生物技術公司能夠在美國進行中後期階段的研究,並擴展到多區域地點。 此外,在澳大利亞臨床支出方面的43.5%吸引力回扣為客戶提供了在利用我們在北美的運營專業知識和團隊的同時,保持在澳大利亞提供服務以最大化回扣潛力的機會。 更多信息: 關於Avance Clinical Avance Clinical是澳大利亞和新西蘭地區最大的一站式CRO公司。我們為客戶提供高質量的臨床研究服務以及符合國際標準的臨床研究數據。我們的客戶主要是處於早期研發階段的生物科技公司,他們需要快捷靈活的臨床研究服務。www.avancecro.com Frost & Sullivan獎 臨床前到臨床一期和二期 技術 媒體聯繫方式: 話題 Press release summary 部門 製藥及生物技術, 健康與醫藥, Clinical Trials |
最新的分析顯示,65%的美國生物技術公司在尋找合適的合同研究機構(CRO)合作夥伴方面面臨困難
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