香港, 2020年8月21日 – (亞太商訊) – 北京時間2020年8月20日,君實生物(1877.HK,688180.SH),一家以創新為驅動致力於創新療法的發現、開發和商業化的生物製藥公司,與英派葯業,一家致力於研發具有自主知識產權的靶向抗癌新葯的製藥公司,今日宣布雙方達成戰略合作協議,將成立合資公司,主要從事PARP抑製劑小分子抗腫瘤藥物的研發和商業化。
君實生物首席執行官李寧博士表示:“英派葯業是本土腫瘤靶向創新葯企中的佼佼者。能夠與優秀的、志同道合的合作夥伴攜手同行,致力於用本土創新造福中國乃至全球患者,我們感到非常振奮。數據顯示,Senaparib(IMP4297)的安全性表現卓越,具有成為PARP抑製劑同類最佳藥物(best-in-class)的潛力,這意味着對IMP4297的單葯與聯合療法探索將具有更大的延展空間。期待在君實生物和英派葯業的共同努力下,這款極具前景的靶向抗癌新葯能夠得到進一步開發,及早為腫瘤患者提供效果更好的治療選擇。”
英派葯業首席執行官包駿博士表示:“君實生物是一家在抗癌藥領域中非常有成就的新興的創新葯企,我們非常高興英派葯業與君實生物達成此項合作。我們相信,雙方合作將專長互補,共同加速對Senaparib(IMP4297)的開發並探索更多的臨床適應症,為患者帶來更大的獲益。”
Senaparib(IMP4297)是英派葯業自主研發的PARP抑製劑,已在中國和澳洲分別進行了臨床I期研究,覆蓋晚期卵巢癌、晚期小細胞肺癌等適應症,早期數據曾在2019年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發表,更多臨床數據將在近期的國際會議上公布。迄今為止,已有超過100位晚期腫瘤病人接受了IMP4297的治療。現有臨床初步結果顯示,IMP4297和同類產品相比有更寬的治療窗口和更優的安全性,適合長期用藥的病人使用,或與和其他抗癌藥的聯合使用,具有同類最佳藥物(best-in-class)潛力。
根據合作協議,君實生物將以現金形式向合資公司注資總計不超過3億元人民幣,英派葯業將注入資產PARP抑製劑Senaparib(IMP4297)的合資區域內(中國內地及香港、澳門特別行政區)的權益,君實生物和英派葯業將分別擁有合資公司的50%股權。雙方將合作進行IMP4297項目在合資區域內的多種適應症的臨床試驗、生產、商業化準備等。
關於Senaparib(IMP4297)
Senaparib(IMP4297)是英派葯業自主研發的PARP抑製劑,已在中國和澳洲分別進行了臨床一期研究,早期數據已經發表在2019年ASCO會議。迄今為止,已有超過100位晚期腫瘤病人接受了IMP4297的治療。現有臨床數據初步顯示,IMP4297和同類產品相比有更寬的治療窗口和更優的安全性,適合長期用藥的病人使用,或與其他抗癌藥的聯合使用,具有同類最佳藥物(best-in-class)潛力。英派葯業正在中國進行IMP4297單藥用於晚期卵巢癌治療(SABRINA研究)以及維持治療(FLAMES研究)的兩個註冊性臨床試驗,同時在中國之外進行IMP4297和替莫唑胺聯合使用於晚期小細胞肺癌的二線治療。
關於君實生物
君實生物(1877.HK,688180.SH)於2012年12月由畢業於中美兩國知名學府、具有豐富跨國科技成果轉化及產業經驗的團隊創辦。
君實生物以開發治療性抗體為主,專註於創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化,具有豐富的在研產品管線,包括19個創新葯,2個生物類似物,覆蓋五大治療領域,包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及抗感染疾病。君實生物是國內首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批准、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批准的中國公司,並取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批准。今年,君實生物還與國內科研機構攜手抗疫,共同開發的JS016已作為國內首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗,用本土創新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有近兩千名員工,分布在美國舊金山和馬里蘭,中國上海、蘇州、北京和廣州。
關於英派葯業
英派葯業致力於研發具有自主知識產權的靶向抗癌新葯,專註於合成致死作用機制。公司管理層包括擁有國際葯企多年新葯研發經驗的管理者,以DNA損傷修復通路(DDR)自主研發平台為基礎,構建了全球新興生物技術公司中覆蓋面最廣的DDR產品組合,並且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。目前所有品種均為自主研發,公司擁有全球權益。自創立以來,公司獲得包括禮來亞洲基金在內的多家知名機構的投資。
官方微信:君實生物
News URL: https://www.acnnewswire.com/press-release/simplifiedchinese/60883/