摘要：君實生物（1877.HK）現已符合上市規則第8.05(3)條要求的市值/收益測試，不再適用聯交所上市規則第18A.09至18A.11條。

香港, 2020年7月10日 – (亞太商訊) – 北京時間2020年7月10日，君實生物（HKEX：1877）宣布，公司根據香港聯合交易所有限公司（“聯交所”）證券上市規則（“上市規則”）第18A.12條向聯交所做出申請，並獲得聯交所批准其不再適用上市規則第18A.09至18A.11條。君實生物的股票代碼也由此不再標記“B“。

2018年12月24日，君實生物作為一家創新驅動型生物科技公司，根據上市規則第18A章在聯交所主板成功上市。上市至今，君實生物的業務發展已實現飛躍式發展。公司現已符合上市規則第8.05(3)條要求的市值/收益測試：
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– 在過去至少三個會計年度中，君實生物的管理層維持不變。
– 在最近一個會計年度中，君實生物的擁有權和控制權維持不變。
– 2020年7月9日，君實生物的市值超過443.4億元港幣，高於上市規則第8.05(3)條規定的40億元港幣。
– 截至2019年12月31日，君實生物在2019年度實現年收入7.75億元人民幣（合8.57億元港幣），高於上市規則第8.05(3)條規定的5億元港幣。

因此，君實生物符合根據上市規則第8.05(3)條的條件上市，故聯交所批准上市規則第18A.09至18A.11條不適用於本公司。

關於君實生物
君實生物（HKEX：1877）於2012年12月由畢業於中美兩國知名學府、具有豐富跨國科技成果轉化及產業經驗的團隊創辦。

君實生物以開發治療性抗體為主，專註於創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化，具有豐富的在研產品管線，包括19個創新葯，2個生物類似物，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及抗感染疾病。君實生物是第一家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批准的中國公司，國內首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND申請批准的中國公司，並取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的IND申請批准。目前君實生物在全球擁有超過一千名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。

官方微信：君實生物

News URL: https://www.acnnewswire.com/press-release/simplifiedchinese/60158/

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