香港, 2020年8月10日 – (亞太商訊) – 北京時間2020年8月10日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，任命Patricia Keegan博士為首席醫學官（CMO），負責公司臨床開發項目的領導和管理。
“我們非常歡迎Keegan博士的到來，”君實生物首席執行官李寧博士表示。“在過去30年間，Keegan博士作為一位經驗豐富的臨床醫生和葯政監管人士，在腫瘤藥物的推進和審評審批等領域取得了驕人的業績和成果。我們期待在Keegan博士的助力下，君實生物的產品管線將得到不斷拓展，在全球範圍內加速進入商業化階段，並推動公司向‘立足本土，布局全球’的戰略目標邁進。”
Keegan博士在腫瘤治療，臨床研究和葯政監管等方面擁有超過30年的經驗。在加入君實生物之前，Keegan博士在美國食品藥品監督管理局（FDA）工作30年，歷任腫瘤產品部醫學審評官、臨床試驗設計和分析部副部長、腫瘤產品部部長，她在FDA的最後任職是腫瘤卓越中心（Oncology Center for Excellence，OCE）副主任。在加入FDA之前，Keegan博士在北卡羅萊納大學教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）擔任腫瘤科醫師和臨床助理教授。
加入君實生物之後，Keegan博士將作為君實生物的首席醫學官領導和管理公司的臨床開發項目，負責臨床開發計劃的策略、方向和執行，並參與公司整體層面的戰略制定。
Keegan博士在洛約拉大學斯特里奇醫學院（Loyola University Stritch School of Medicine）獲得醫學博士學位並完成內科住院醫師培訓，在洛斯維•帕克紀念研究所（Roswell Park Memorial Institute）完成腫瘤專科博士後培訓。
關於君實生物
君實生物（1877.HK，688180.SH）於2012年12月由畢業於中美兩國知名學府、具有豐富跨國科技成果轉化及產業經驗的團隊創辦。
君實生物以開發治療性抗體為主，專註於創新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發與產業化，具有豐富的在研產品管線，包括19個創新葯，2個生物類似物，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及抗感染疾病。君實生物是國內首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批准、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批准的中國公司，並取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批准。今年，君實生物還與國內科研機構攜手抗疫，共同開發的JS016已作為國內首個抗新冠病毒單克隆中和抗體進入臨床試驗，用本土創新為中國和世界疾病預防控制貢獻力量。目前君實生物在全球擁有近兩千名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京和廣州。
官方微信：君實生物
News URL: https://www.acnnewswire.com/press-release/simplifiedchinese/60685/
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