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Topelia Australia 發起 2500 萬美元的 A 輪融資,募集資金用於 COVID-19 ATT Ziverdox

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2021年10月15日 07時00分

Topelia Australia 发起 2500 万美元的 A 轮融资,募集资金用于 COVID-19 ATT Ziverdox

該公司正在從澳大利亞、亞洲和美國的投資者那裡籌集 2500 萬美元。

澳大利亞悉尼, 2021年10月15日 – (亞太商訊) – Topelia Australia 是一家生物技術公司,旨在將一種用於隔離的澳大利亞人的新型 ATT 治療商業化,該公司啟動了一項投資計劃,旨在保留澳大利亞人擁有的發明——同時將治療推廣到世界各地。

Thomas Borody 教授

– Topelia 宣布籌集 2500 萬美元的 A 系列資金,以資助 COVID-19抗病毒三聯療法 (ATT) 的製造和臨床試驗。
– Topelia 已從 Thomas Borody 教授那裡獲得 COVID-19 抗病毒三聯療法的全球獨家專利權。
– Borody 的業績記錄包括對消化性潰瘍和克羅恩病的有效治療、腸道微生物群的重新定植以及 3 種 FDA 批准的市場上的藥物。
– 根據目前的研究,ATT 為 COVID-19 的預防和早期治療提供了一種廉價且醫學上有效的治療方法。
– 該公司正在從澳大利亞、亞洲和美國的投資者那裡籌集 2500 萬美元。 該公司表示:“Topelia 提議在當前的疫苗接種計劃的同時提供 ATT 治療,以治療和接種我們的疫苗以擺脫這種大流行。隨着澳大利亞解除封鎖,世界各國的病例激增,因此快速-至關重要 跟蹤安全的早期抗病毒藥物治療套件的生產。

新型抗病毒三聯療法,將被命名為 Ziverdox,包括幾十年來 TGA 批准的具有特殊安全性的藥物。COVID-19 將與我們共存一段時間,因此甚至已接種疫苗 患有突破性 Covid-19 感染的人可以從 ATT 中受益,以防止長期與 COVID 相關的肺、腦和器官損傷。”

該公司表示很高興澳大利亞政府支持早期在家治療。 政府最近投資了一種實驗性早期抗病毒候選藥物,如果安全性和臨床研究允許 TGA 批准,該候選藥物可能會在明年初上市。

擬議的 A 輪融資目的
投資將資助:
– 準備提交給 TGA 的文獻資料以獲得批准;
– 證明治療和預防方案有效性的臨床試驗;
– ATT 組件的採購和合規性增強包裝的製造;
– 與 TGA 聯絡以獲得營銷批准,包括 TGA 費用、顧問費、擴大製造和分銷成本;
– 在 TGA 批准後,稱為 Ziverdox 的 ATT 包的產品發布成本。

關於Topelia Aust Pty Ltd
Topelia Australia 的成立基於在消化性潰瘍開創性三聯療法商業化方面的豐富經驗,僅在澳大利亞就挽救了18,000 多人的生命。 這項創新還為澳大利亞政府節省了超過 100 億美元的與消化性潰瘍手術和住院相關的醫療費用。 Borody 教授擁有 190 多項專利和申請,3 種 FDA 批准上市的藥物,發表了 300 多篇同行評審論文。 Topelia Australia 擁有新型抗病毒三聯療法的專利權。 訪問 https://TopeliaAustralia.com

媒體聯繫人: Info@TopeliaAustralia.com
投資者聯繫方式: Investor@TopeliaAustralia.com


News URL: https://www.acnnewswire.com/press-release/simplifiedchinese/70268/

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