業聚醫療公布2026年中期業績
– 各地域市場全面增長
– 收益上升18.1%達9,870萬美元
– 純利增至2,160萬美元
– 首次宣派中期股息每股8港仙
業績亮點：
– 收益同比增長18.1%至98.7百萬美元，所有地域市場均錄得增長。
– 毛利增長21.0%至約67.7百萬美元，毛利率提升至68.5%。
– 公司擁有人應占期內利潤增長9.0%至21.6百萬美元；核心經營利潤上升20.1%至18.1百萬美元。
– 董事會宣派首次中期股息每股8港仙。
– 直銷佔總收益60.3%，直銷網絡拓展至15個市場，包括於比利時、荷蘭及盧森堡新設立的直銷團隊。
– 杭州研發及製造基地預計於2026年9月取得竣工驗收證書，並於2027年底投入營運；集團計劃於印尼設立新製造設施，以滿足當地需求。
– 為把握「介入無植入」治療趨勢的機遇，集團的自主冠狀動脈紫杉醇藥物塗層球囊已於日本正式啟動臨床試驗，並展開病人入組。
專營經皮冠狀動脈介入治療（PCI）及經皮腔內血管成形術（PTA）手術介入器械的全球醫療器械公司業聚醫療集團控股有限公司（「業聚醫療」或「集團」；股份代號：6929）今天宣布截至2026年6月30日止六個月(「報告期」)的中期業績。儘管宏觀環境仍不明朗，集團所有地域市場均錄得增長。
報告期內，受惠於各地域市場產品需求持續暢旺，集團收益同比增長18.1%至98.7百萬美元。毛利達約67.7百萬美元，較去年同期增長21.0%，毛利率則提升1.6個百分點至68.5%。公司擁有人應占期內利潤為21.6百萬美元，同比增長9.0%。自公司擁有人應占期內利潤撇除以股份為基礎的薪酬開支、與稅務虧損相關的遞延稅項資產的稅務抵免凈額及融資收入凈額後的核心經營利潤達18.1百萬美元，同比上升20.1%。每股基本盈利增至2.62美仙（2025年上半年：2.40美仙）。
集團於2026年6月30日，現金及銀行結餘（包括長期銀行存款）約達224.3百萬美元，財務狀況持續穩健。董事會對集團的業務前景保持信心，並在審慎評估資本需求及股息政策後，議決宣派中期股息每股8港仙。此乃集團首次派發中期股息，彰顯了其為股東創造價值、提供具吸引力回報的決心。
業聚醫療董事長、執行董事兼首席執行官錢永勛先生表示：「儘管全球宏觀局勢複雜多變，業聚醫療於所有地域市場仍實現增長，印證了我們的業務策略行之有效、全球商業化平台實力雄厚，以及業界對我們品牌的信任。產品創新始終是我們的發展基石。我們透過自研與戰略合作不斷豐富產品組合，同時完善全球銷售及產能布局，從而構建更具韌性的業務體系。而董事會首次宣派中期股息，正是我們恪守為股東創造價值承諾的體現，亦彰顯了董事會對集團長遠發展的堅定信心。展望未來，我們將繼續發揮競爭優勢，為全球患者提供優質的醫療解決方案，並為持份者創造恆久價值。」
各地域市場齊錄穩健增長
報告期內，各地域市場均錄得不同程度的增長。受惠於集團自有產品及第三方產品的強勁表現，加之整合台灣經銷商所帶來的直銷渠道效益，帶動亞太地區收益同比增長24.5%至34.0百萬美元。歐洲、中東及非洲收益大幅增加16.7%至26.2百萬美元。其中，中東市場受區內局勢影響有限，而德國、法國及西班牙等歐洲直銷市場表現強勁。同時，集團於中國內地市場積极參与帶量採購計劃的策略亦見成效，收益同比增長4.8%至10.1百萬美元。而日本市場及美國市場則受惠於新一代高性能產品銷量上升，收益分別增長6.4%及5.6%至17.1百萬美元及7.9百萬美元。
全球強勁銷售網絡潛能釋放
業聚醫療的銷售網絡覆蓋全球超過70個國家和地區。2026年上半年，集團於比利時、荷蘭及盧森堡正式設立本土銷售團隊，成功將該等市場轉為直銷模式，令直銷市場總數增至15個，報告期內貢獻總收益的60.3%。
集團持續透過廣受認可的全球商業化能力，與醫療器械廠商建立策略夥伴關係，藉此把握中國醫療企業出海機遇，同時豐富自身產品組合。集團自2024年起與開立醫療合作，將其血管內超聲波（IVUS）產品推向指定海外直銷市場。報告期內產品銷售持續增長，市場反響正面，充分展現雙方合作的成果。
創新研發穩步推進，積極布局「介入無植入」趨勢
業聚醫療視研發為核心戰略支柱。截至2026年6月30日，集團於全球主要司法管轄區擁有215項已獲授權專利及已公開專利申請，獲批產品超過55項，包括37項PMDA批准產品、42項CE標誌產品、21項FDA許可或批准產品，以及27項國家葯監局批准產品。
報告期內，集團產品註冊及臨床試驗繼續取得進展，包括：
– 就Sapphire NC ULTRA及Sapphire ULTRA取得PMDA批准、就Scoreflex TRIO及Sapphire NC 24取得國家葯監局批准，以及就Teleport Glide取得FDA批准；
– 提交JADE Score及Sapphire 3的FDA申請、Scoreflex QUAD的CE標誌申請，以及Teleport Glide 、Sapphire NC ULTRA、Sapphire ULTRA及JADE PLUS的國家葯監局申請。
此外，集團自主研發的冠狀動脈紫杉醇藥物塗層球囊臨床試驗於2026年7月在日本啟動病人入組，預計16個月內完成，產品有望於2030年在日本率先上市。集團亦計劃於2026年下半年在中國內地啟動其臨床研究，以進行國家葯監局註冊及CE標誌申請。新一代標準球囊研發規劃亦正有序推進，以進一步強化集團的產品組合。
優化全球產能布局，奠定長遠增長基石
截至2026年6月30日，集團於中國深圳、荷蘭荷佛拉肯及德國萊茵河畔魏爾設有生產基地，球囊及支架總年產能達約2.1百萬件。杭州研發及製造基地的建設工程穩步推進，內部裝修工程、機械設備安裝及外部景觀美化工程均已全面展開，可望滿足全球日益增長的需求。設施預計於2026年9月取得竣工驗收證書，並於2027年底投入營運。此外，為強化東南亞這一關鍵增長引擎，集團擬投資約2百萬美元，於印尼設立建築面積約1,500平方米的生產基地，為當地供應球囊，以滿足不斷上升的需求。
錢先生總結說：「展望未來，隨着eucatech AG產品及Scoreflex QUAD銷量上升，加上IVUS等第三方合作產品加速商業化，集團短期收益將保持強勁增長。中長期而言，我們持續擴充的PCI治療產品組合，以及正按計劃推進註冊與審批的自有DCB產品，有望成為重要增長引擎。此外，我們亦會透過自建團隊及策略性併購，進一步鞏固歐洲市場的業務布局、提升全球競爭力，並為患者、醫護人員及股東創造永續價值。」
關於業聚醫療集團控股有限公司
業聚醫療是一家全球醫療器械公司，專門生產用於經皮冠狀動脈介入治療（PCI）及經皮腔內血管成形術（PTA）的介入器械。集團總部位於中國香港，產品銷往全球超過70個國家和地區。集團亦積極將業務擴展至結構性心臟病領域。憑藉擁有逾25年產品開發經驗的內部研發團隊，集團已開發出世界領先的專有技術。
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