邁威生物登陸港交所 早盤高開2.39% 核心ADC管線步入收穫期
4月28日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（02493.HK，簡稱“邁威生物”）成功在香港聯合交易所主板掛牌上市，成為又一家“A+H”兩地上市的生物科技公司，亦是首家AtoH的18A公司。
邁威生物本次全球發售4713.02萬股H股，香港公開發售部分超額認購481.71倍，市場反響熱烈。強勁的認購態勢不僅為發行提供了穩固支撐，也折射出市場對於邁威研發管線與商業化前景的集體看好。
邁威生物是一家具備創新研發及端到端產業化能力的中國製藥公司。其核心產品9MW2821（靶向Nectin-4）在中國尿路上皮癌臨床開發進度僅次於Padcev，且為全球首款進入宮頸癌關鍵III期試驗的同靶點ADC。該產品已獲得FDA三項快速通道認定及一項孤兒葯資格認定，並獲國家葯監局兩項突破性療法認定。公司正同步推進該產品針對多項適應症的III期臨床試驗，計劃於2027年提交尿路上皮癌和宮頸癌的NDA申請。若進展順利，9MW2821有望成為中國首款覆蓋多個實體瘤適應症的Nectin-4 ADC，潛在市場空間巨大。
邁威生物已有君邁康(R)、邁利舒(R)、邁衛健(R)及邁粒生(R)四款產品實現商業化。2025年公司總收入達6.59億元人民幣，同比增長230%。對外授權合同總金額超過20億美元，貢獻顯著。公司與Disc、Calico等國際葯企達成的許可協議已帶來可觀的首付款和里程碑付款，充分驗證了其技術成果的國際化變現能力。
公司的生產端亦具備國際標準。江蘇泰州生產基地符合中國GMP標準及歐盟EMA GMP標準，上海金山生產基地亦符合歐盟EMA GMP標準，為後續產品放量提供保障。
邁威生物憑藉其差異化的ADC管線及已兌現的商業化能力，加速推進核心產品的上市進程，在全球腫瘤及年齡相關疾病領域持續鞏固其競爭優勢。
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